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香港无创DNA做时要怎么检测出唐氏综合症?

作者:深圳市港康国际医疗服务有限公司 浏览: 发表时间:2021-08-19 11:09:57

  唐氏儿有明显的智能落后、特殊的脸、生长发育障碍和多发畸形,生活不能自立等。看似很遥远的事情,但事实上,唐氏综合症是一种偶发性疾病,每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无迹象,大多没有家族史和明确的毒物接触史。

  怎么早期检测唐氏综合症?

  我国是出生缺陷高发国家,要解决这个问题,关键还是要提升医疗水平和技术,做好产前检查。由于唐氏筛查只能计算出患病的危险程度,且检出率较低,并不能确诊。所以如果唐氏筛查结果为临界风险,医生一般会建议直接做羊水穿刺。

  但要注意,唐氏筛查的结果只是一个风险值,筛查结果为低风险的孕妇,并不代表一定不会生出唐氏儿。因此,为了孩子的健康成长,想早点检查唐氏综合征,必须做敏儿安产前检查。

  除此之外,还可以检测其他染色体异常的风险,如性染色体相关疾病、微缺失症侯群等等。该技术只需抽取孕妇10ml静脉血,利用下一代DNA序列技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行序列,分析结果,获得胎儿遗传信息。一般来说,对孕妇和胎儿没有太大影响,安全可靠,可以放心。


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